Niña solicitó a la Presidenta autorización para "dormir para siempre"

[Neuro JP]

Niña solicitó a la Presidenta Bachelet autorización para dormir "para siempre"


Valentina Maureira, de 14 años, sufre de fibrosis quística y realizó su petición a través de un video.


Valentina Maureira, una joven de 14 años que sufre de fibrosis quística pulmonar, solicitó a la Presidenta Michelle Bachelet a través de un video en su página de Facebook la autorización para que le coloquen una inyección para dormirse "para siempre".

"Soy Valentina Maureira, tengo 14 años, sufro de fibrosis quística, solicito hablar urgente con la Presidenta, porque estoy cansada de vivir con esta enfermedad y ella me puede autorizar la inyección para quedarme dormida para siempre. Ya se me murió un hermano mayor, Michael, de la misma enfermedad", dice la menor en el video.


La fibrosis quística es una enfermedad crónica y hereditaria que afecta principalmente a los pulmones y puede ser mortal, por lo que Freddy Maureira, padre de la menor, afirmó a Cooperativa que respeta la decisión de su hija.

"Está sufriendo, me sorprendió como papá, porque yo me fui a las cinco para mi casa y se quedó con mi señora y en la noche largó este video y ha sido de locos, pero si ella lo necesita y quiere descansar, hay que estar en el cuerpo de ella, yo la apoyo", sostuvo.

"Ella no piensa solamente en ella, sino que piensa en todas las enfermedades terminales. Hay que cambiar el switch, si no lo cambiamos ahora no se va a cambiar nunca", añadió el hombre.

Freddy Maureira reveló también que han enviado más de 20 cartas a la Presidenta de la República solicitándole una reunión para conversar sobre esta situación, pero asegura que siempre le han respondido que la agenda de la Mandataria está copada.

Caso reabrió debate sobre la eutanasia


El presidente del Colegio Médico, Enrique Paris, afirmó que "el Departamento de Ótica del Colegio Médico ha repetido en varias oportunidades que está en contra de la eutanasia".

Paris añadió que la institución, sin embargo, "está a favor de la muerte digna cuando el paciente está en estado terminal, es un paciente mayor, con una enfermedad incurable y ha decidido hacerlo".

El dirigente remarcó que en este caso, "lo importante sería conversar con ella, aconsejarla bien, ver qué se puede hacer en su tratamiento, qué es lo que se le puede ofrecer antes de llegar a la eutanasia".

En 2006, el senador socialista Fulvio Rossi presentó un proyecto de ley para permitir la eutanasia, pero la iniciativa nunca fue debatida en la comisión de Salud, por lo que el parlamentario reactivó la discusión en septiembre de 2014.

Ante la situación de Valentina, Rossi sostuvo que "no tenemos que esperar que haya casos como éste, que nos conmuevan, para abordar estos temas que son tremendamente importantes, como es la muerte digna" y aclaró que "el proyecto de ley que presentamos habla de personas competentes y, también, que sean mayores de edad".

Desde la oposición, el diputado de la UDI, Javier Macaya, miembro de la comisión de Salud de la Cámara Baja, afirmó que "nosotros tenemos una posición contraria a la eutanasia desde la visión de la defensa del derecho a la vida, sin prejuicio de que hay un montón de situaciones muy dramáticas".

A juicio de Macaya, este caso "obviamente nos hace entender de que es importante avanzar en legislaciones, sobre todo en el tratamiento y en la posibilidad que tiene que dar el Estado de cobertura a aquellas enfermedades que son de alto costo".


http://www.cooperativa.cl/noticias/pais/salud/eutanasia/nina-solicito-a-la-presidenta-bachelet-autorizacion-para-dormir-para-siempre/2015-02-26/082322.html

[Melkor]

Los "pro vida" estarán en contra, sólo es permitido matar cuando se piensa distinto :cheers:

[El que no aporta]

Los "pro vida" estarán en contra, sólo es permitido matar cuando se piensa distinto :cheers:

Los "pro muerte" diran que es decision de cada uno hacer lo que quiera. 

[Neuro JP]

Pobre niña. Casi me puse a llorar al ver el video.
La FQ es una enfermedad de mierda, tan penca como el cáncer. Viven como el forro esos niños. Entiendo totalmente el sufrimiento de ella. Está chata de los tratamientos y esa enfermedad es incurable y cuesta tratarla para dar una calidad de vida decente a esas personas.

Sin duda se tiene que volver a debatir sobre la eutanasia. Ya veremos peleas de un lado para el otro como lo es el tema del aborto.

[Archer 3]

Pobre niña. Casi me puse a llorar al ver el video.
La FQ es una enfermedad de mierda, tan penca como el cáncer. Viven como el forro esos niños. Entiendo totalmente el sufrimiento de ella. Está chata de los tratamientos y esa enfermedad es incurable y cuesta tratarla para dar una calidad de vida decente a esas personas.

Sin duda se tiene que volver a debatir sobre la eutanasia. Ya veremos peleas de un lado para el otro como lo es el tema del aborto.

Tú eres médico y dices que la eutanasia es la solución en este caso? 


¿nunca va a existir una cura?  o formulo de nuevo la pregunta... está comprobado, se sabe fehacientemente que nunca van a poder desarrollar una cura o tratamiento que la pueda hacer llevar una vida relativamente normal?.

Este es un caso terrible sin duda pero hay otros de personas con la misma enfermedad que luchan a diario contra ella porque tienen la esperanza de que algún día podrán curarse en cierta forma  y es esa esperanza la que los mantiene luchando.

¿Qué dicen los padres de la niña? ¿la apoyan? yo no podría apoyar a mi hija en una decisión así y MUCHO MENOS a los 14 años. Tendría la esperanza y la apoyaría con todo lo que pudiera en el tratamiento pero nunca le diría.. está bien mijita si se quiere morir.

[harlock]

Entre vivir en el  infierno tu y tu familia y una muerte digna, de verdad elegirias el infierno?

Considerando que una enfermedad como esa arrastra a toda una familia... ya es decision personal. Y yo elegiria una muerte digna.


Fuerte la situacion wn... sicologicamente hablando no se como estara ese papa.

[Neuro JP]

Pobre niña. Casi me puse a llorar al ver el video.
La FQ es una enfermedad de mierda, tan penca como el cáncer. Viven como el forro esos niños. Entiendo totalmente el sufrimiento de ella. Está chata de los tratamientos y esa enfermedad es incurable y cuesta tratarla para dar una calidad de vida decente a esas personas.

Sin duda se tiene que volver a debatir sobre la eutanasia. Ya veremos peleas de un lado para el otro como lo es el tema del aborto.

Tú eres médico y dices que la eutanasia es la solución en este caso? 


¿nunca va a existir una cura?  o formulo de nuevo la pregunta... está comprobado, se sabe fehacientemente que nunca van a poder desarrollar una cura o tratamiento que la pueda hacer llevar una vida relativamente normal?.

Este es un caso terrible sin duda pero hay otros de personas con la misma enfermedad que luchan a diario contra ella porque tienen la esperanza de que algún día podrán curarse en cierta forma  y es esa esperanza la que los mantiene luchando.

¿Qué dicen los padres de la niña? ¿la apoyan? yo no podría apoyar a mi hija en una decisión así y MUCHO MENOS a los 14 años. Tendría la esperanza y la apoyaría con todo lo que pudiera en el tratamiento pero nunca le diría.. está bien mijita si se quiere morir.

Una cosa es que sea médico y otra cosa es ver sufrir gente con una enfermedad relativamente terminal.
Muchas veces cuando tenemos pacientes graves que no tienen posibilidades de sobrevida, conversamos con la familia sobre el pronóstico malo que tienen. Y siempre con el consentimiento de la familia se llega a la determinación de "Limitación de Esfuerzo Terapéutico", es decir, no dar más tratamiento, y orden de no reanimar, ya que el paciente se va a morir sí o sí (ejemplos: TEC grave, tumor cerebral fuera de alcance quirúrgico y quimio-radioterapia, complicaciones varias, etc).

Si lees bien, yo sólo dije que se tiene que volver a debatir sobre la eutanasia. Estoy consciente que nuestra labor es mejorar y luchar por la vida del paciente, pero también hay que escuchar la opinión de una familia. Muchas veces no quieren tener a su familiar sufriendo en el hospital con tratamiento de sostén para complicaciones, pero que no va a curarse nunca. Prefieren llevárselo a su casa. Y nosotros no los vamos a obligar a que se quede en la sala, para seguir tratándolo paliativamente. Por otro lado la hospitalización prolongada lleva a otras complicaciones (infecciones intrahospitalarias, por ejemplo)

Y por otro lado, lee de nuevo el artículo: Sus padres la apoyan.

Nosotros NUNCA (al menos yo y los colegas con que trabajo) tomamos una determinación en situaciones como esa, sin hablar con sus familiares.

Esta enfermedad tiene una expectativa de vida alrededor de los 35 años, si mal no recuerdo. La cubre el GES, pero obviamente no va a cubrir algunos tratamientos avanzados como la terapia genética o incluso el transplante pulmonar. Son O2 dependientes, uno permanente de inhaladores, mucolíticos y padecen de infecciones recurrentes, hospitalizaciones frecuentes, trastornos nutricionales y mueres por infecciones recurrentes (neumonía por bacterias atípicas que tienden a ser resistentes a muchos antibióticos).

No se ah, tendría que verse caso a caso. Pero por lo que entiendo de esta niña es que debe estar agotada de tanta hospitalización, kinesioterapia, antibióticos, etc, y los padres también. La calidad de vida tanto de ella, como de su familia, evidentemente es mala. Por algo salió este video no?

Saludos

[Kernel]

ufff quede pa la caga con el video....  si fuera uno de mis hijos no se que haria..

slds
kernel

[Archer 3]

Entre vivir en el  infierno tu y tu familia y una muerte digna, de verdad elegirias el infierno?

Considerando que una enfermedad como esa arrastra a toda una familia... ya es decision personal. Y yo elegiria una muerte digna.


Fuerte la situacion wn... sicologicamente hablando no se como estara ese papa.

claramente tenemos una concepción diferente de "infierno"

[harlock]

Me queda claro que un cercano tuyo no vive un infierno como ese.

[Archer 3]

Entre vivir en el  infierno tu y tu familia y una muerte digna, de verdad elegirias el infierno?

Considerando que una enfermedad como esa arrastra a toda una familia... ya es decision personal. Y yo elegiria una muerte digna.


Fuerte la situacion wn... sicologicamente hablando no se como estara ese papa.

a ver, aclaremos porque esto es más que juegos de palabras.

Si tu quieres ver la enfermedad grave de un hijo como un infierno para el hijo y la familia no lo se... me parece una mala declaración especialmente lo que se refiere a la familia. Es terrible vivir una situación así, pero es el hijo de uno, es una tremenda prueba para todos pero ¿un infierno? no lo se. Haciendo un paralelo, hay padres que tienen hijos down... en su mayoría van a ser dependientes toda su vida y los padres muchas veces cargan con el sentimiento de que ellos van a morir antes y el hijo va a quedar solo. Qué debieran hacer según tú? matarlo para no vivir con ese problema?


Ahora, uno puede decidir lo que quiera PARA UNO... pero no se puede decir que "yo elijo una muerte digna... para mi hijo"  menos aún si este es menor de edad.

Aunque no lo creas la mayor parte de las familias aprenden a vivir con tragedias de uno de sus miembros  con enfermedades muy graves y/o terminales. Por algo no vemos videos como este muy seguido.

[MK1]

Hoy en la concierto hablo el padre de esta niña y cuenta que tiene la pelicula clarita, que ha sufrido mucho y sencillamente no quiere vivir de esa manera.. es una niña, si... pero su grado de madurez es muy alto. Algo tiene que decir ella en esta historia, muy niña será, pero quien carga con esa enfermedad es ella. Mejor algo digno que verla volando desde el costanera o abajo de un tren del metro a las 6 de la tarde...digo sho, no se.

Ademas estos padres ya sufrieron la muerte de un hijo por la misma enfermedad.

[Askagoto]

Aqui hay algo mal en los profesionales de la salud que la atienden. Con un transplante de pulmones esta chica va a tener una vida casi normal!!! porque echo la culpa a los profesionales de la salud, porque son ellos los encargados de la salud mental. Me dio lata el video. Cuando trabaja como kinesiologo atendi muuuuuchos casos con transplantes de pulmón, incluso hay un colega con la misma enfermedad.
Ademas esta chica es joven aun queda mucho tiempo para recibir pulmones porque son prioridad.

[harlock]

Citation, no te agarres de los fierros calientes. Aqui, en este caso, es la niña quien no quiere vivir esa situacion, que ademas de incapacitante es muy dolorosa, frustrante, deprimente para el afectado, y para sus padres mas frustrante solo porque es tu hija y no puedes hacer nada mas para ayudarla... no son los padres quienes quieren un fin digno para su hija, es ella quien desea no sufrir mas. Quien eres tu para no permitirselo? Quien es cualquier detractor para no permitirselo?

Ahora bien, que entiendes tu por infierno? Acaso no es una situacion dolorosa en todo ambito y de la cual no puedes salir, ni hacer nada para paliarla? Como te sentirias tu si no puedes aliviar a tu hijo, no importa si tienes plata o no, porque simplemente no hay mas que hacer? Yo tengo claro que si me dijeran "señor, tiene cancer terminal y le quedan 6 meses de vida" voy a durar hasta donde llegue y de ahi una muerte digna para aliviarle a mis niños el dolor de verme en ese estado... y si mi hijo me dijera que desea morir porque ya no soporta el dolor, y yo no puedo ayudarle mas...trataria de complacerlo porque tiene razon. Totalmente aparte es que me partiria el corazon. Un poco de empatia no hace mal, los valores son buenos hasta que chocan  con la razon y de ahi en adelante son un estorbo.

Estoy seguro que no alcanzo a imaginarme lo que ellos deben sufrir para tomar una decision de esa magnitud, estoy seguro que tu tampoco.


Por otro lado interesante Askagoto, sera que no hay organos compatibles? Yo a mi hijo le daria mis pulmones sin pensarlo si fuera compatible. La lista de espera sera muy larga?

[Askagoto]

Los pacientes con fibrosis quística son prioridad, y no son taaaaaaaantos los casos en Chile. No se exactamente cuanto se demorará.
Lamentablemente los pulmones sólo pueden ser transplantados en este caso de una persona fallecida, porque necesita los dos, ya que si transplanta sólo uno el otro sigue con la enfermedad generando infecciones recurrentes.

[chunchos]

Mi respeto para la familia en su sufrimienro. Si el caso sirve para generar un debate de calidad, excelente.

[Fredy Turbina (R)]

En estos casos pienso distinto, creo que las personas con conciencia deberían tener el derecho a decidir si quieren seguir viviendo y el Estado no debería penalizar la asistencia a las eutanasias. Es más, el Estado debería dar algún tipo de beneficio fiscal a los parientes de ciertos grupos que opten por esta salida....

[Joyo]

Cuando la niña pidio ayuda para vivir..   nadie la pesco..  ahora que pidio ayuda pa morir  todos la pescan...   

[Askagoto]

Cuando la niña pidio ayuda para vivir..   nadie la pesco..  ahora que pidio ayuda pa morir  todos la pescan...

[DutyFree]

Cuando la niña pidio ayuda para vivir..   nadie la pesco..  ahora que pidio ayuda pa morir  todos la pescan...

el estado nunca te va a dejar morir, mientras pueda seguir Asaltandote le wives vivo... supongo que estos onerosos tratamientos no están excentos de la esquilma fiscal.